назадменювперёд

 

13.Типы химических реакций в органической химии.


Многообразие органических реакций сводится к пяти типам: замещения, присоединения, отщепления, перегруппировки и окислительно-восстановительные.

Реакции замещения

В реакциях замещения водород или функциональная группа замещается на неводородный атом или другую функциональную группу:

формула

формула

Реакции присоединения

Реакции присоединения сопровождаются разрывом кратных связей:

формула

Реакции отщепления

Реакции отщепления (элиминирования) приводят к образованию непредельных углеводородов:

формула

Реакции перегруппировки

Реакции перегруппировки (изомеризации) приводят к образованию изомеров:

формула

Реакции окисления и восстановления

Реакции окисления и восстановления протекают с изменением степени окисления углеродного атома:

  1. Полное окисление (сгорание)

    формула

  2. Частичное окисление

    формула

Механизмы рекций

Все эти реакции протекают по двум механизмам, различающимся способом разрывания связей.

При свободнорадикальном механизме под действием излучения или температуры происходит гомологический разрыв связей (преимущественно малополярных) с образованием частиц, содержащих неспаренные электроны. Эти частицы – свободные радикалы – чрезвычайно реакционноспособны.

При ионном механизме происходит гетеролитический разрыв связей с образованием карбкатионовформула и карбанионовформула . Атакующий реагент, взаимодействующий с субстратом, может быть двух видов: нуклеофильным и электрофильным.
Нуклеофильные реагенты отдают электронную пару субстрату; электрофильные реагенты принимают электронную пару от субстрата. Карбкатионы обладают электрофильными свойствами, карбанионы – нуклеофильными.
Типичные нуклеофильные реагенты:

формулы

Типичные электрофильные реагенты:

формула

 

 


назадменювперёд

 


13

Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 Союз образовательных сайтов MyCounter - Ваш счётчик